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セルピン病であるα1-アンチトリプシン欠損症の研究に α1-アンチトリプシン
α1-アンチトリプシン遺伝子変異検出キット α1-Antitrypsin Gene Mutation Detection Kit
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Na+/K+-ATPase α1 Polyclonal Antibody
一般社団法人 日本蛋白質科学会解明されたミステリー:セルピン病の発症機構
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4502 - 武田薬品工業(株) 【情報提供:α-1アンチトリプシン欠損症患者を対象としたfazirsiranの第2相試験結果の New England Journal of Medicine掲載について】 ★引用:2022/06/28 TAKEDAニュースリリース ★URL:https://www.takeda.com/jp/newsroom/newsreleases/ fazirsiran 200mg投与例の58% (12名中7名)で線維化が改善 -肝臓におけるZ-AAT蓄積量が中央値で83%減少 -肝内封入体が69%減少 -肝臓の健康状態を示す臨床上的意義のある各種バイオマーカーが大幅かつ持続的に改善 【コメント】詳細はURLでご確認ください。 明日も、アゲアゲ材料が出ましたね。頑張れ、TAKEDA !!
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alpha-1-antitrypsin Deficiency, (α1-antitrypsin or AAT Deficiency)alpha-1-antitrypsin Deficiency
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