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「社員の交流からアイデアを」　　BMS新本社が稼働

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【米国株投資】ジェンマブ(Genmab A/S：GMAB) 年度ごとの財務・業績推移

4502 - 武田薬品工業(株) 【情報提供：αシヌクレイン標的薬、パーキンソン病根本治療に期待も開発は難航か】 ★引用：2022/10/13 AnswersNews 記事一部抜粋 ★URL：h ttps://answers.ten-navi.com/pharmanews/24056/?utm_source=newsmail&utm_medium=email&utm_campaign=202210130700 パーキンソン病などの神経変性疾患の原因とされるタンパク質「αシヌクレイン」を標的とする新薬の開発が進んでいます。根本治療薬として期待される一方、先行して開発の進む新薬候補では治験で主要評価項目の未達が相次いでおり、開発の行方が注目されています。 ▶先行品はP2試験で主要評価項目未達 αシヌクレインをめぐっては今年8月、量子科学技術研究開発機構（量研）が、エーザイ、小野薬品、武田薬品の製薬3社と共同で、多系統萎縮症の生体脳でαシヌクレイン病変を画像化することに世界で初めて成功したと発表。αシヌクレインに結合する放射性薬剤を開発し、陽電子断層撮影法（PET）による高感度の可視化を実現したもので、量研は「診断技術の開発やαシヌクレイン病変を標的とした根本的治療薬の開発に大きく貢献すると期待される」としています。抗αシヌクレイン抗体としては、スイス・ロシュとアイルランド・プロセナの「RG7935」（一般名・prasinezumab）やデンマーク・ルンドベックと同ジェンマブの「Lu AF82422」、武田薬品工業と英アストラゼネカの「TAK-341/MEDI1341」などが臨床試験を実施中。【コメント】記事一部抜粋につきＵＲＬで全文をご確認ください。 TAKEDA、創薬力でイイ汗をかけ！株価も4000円台に戻せ！（引用：AnswersNews 記事より、クリックで拡大）

ジェンマブの企業文化

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【国内外で開発の最終段階にあるアルツハイマー病治療薬】／以下,|アデュカヌマブ（製品名・アデュヘルム）/米バイオジェンエーザイ/迅速承認（21年6月)/申請（20年10月)/申請(20年12月)|レカネマブ/エーザイ米バイオジェン/段階的申請開始（21年9月)/P3/P3|ドナネマブ/米イーライリリー/段階的申請開始（21年10月)/P3/P3|ガンテネルマブ/スイス・ロシュ/P3/P3/P3|※各社公表のパイプラインやプレスリリースをもとに作成

【国内外で開発の最終段階にあるアルツハイマー病治療薬】／以下,<品名><社名><開発段階(米国)(欧州)(日本)>|アデュカヌマブ（製品名・アデュヘルム）/米バイオジェンエーザイ/迅速承認（21年6月)/申請（20年10月)/申請(20年12月)|レカネマブ/エーザイ米バイオジェン/段階的申請開始（21年9月)/P3/P3|ドナネマブ/米イーライリリー/段階的申請開始（21年10月)/P3/P3|ガンテネルマブ/スイス・ロシュ/P3/P3/P3|※各社公表のパイプラインやプレスリリースをもとに作成

局部のマイノリティーシェアハウス　(家主・bub)(*｀ω´*)ﾉﾖﾛｼｸｰ ■エーザイ　6,784円　 +1,000 円 (+17.3％) ストップ高　　本日終値　東証プライム上昇率トップ　エーザイがストップ高。同社は２８日、米バイオジェンと開発するアルツハイマー病の治療薬候補「レカネマブ」に関して、１７９５人の早期アルツハイマー病当事者を対象としたグローバル大規模臨床第３相臨床試験（ＣＬＡＲＩＴＹ　ＡＤ試験）で統計学的に高度に有意な臨床症状の悪化抑制を示し、主要評価項目を達成したと発表した。同社では、本試験結果をもとに２２年度中の米国フル承認申請、および日本、欧州での承認申請を目指すとしている。

局部のマイノリティーシェアハウス　(家主・bub)(*｀ω´*)ﾉﾖﾛｼｸｰ ■エーザイ <4523> 　6,784円　 +1,000 円 (+17.3％) ストップ高　　本日終値　東証プライム上昇率トップ　エーザイ<4523>がストップ高。同社は２８日、米バイオジェンと開発するアルツハイマー病の治療薬候補「レカネマブ」に関して、１７９５人の早期アルツハイマー病当事者を対象としたグローバル大規模臨床第３相臨床試験（ＣＬＡＲＩＴＹ　ＡＤ試験）で統計学的に高度に有意な臨床症状の悪化抑制を示し、主要評価項目を達成したと発表した。同社では、本試験結果をもとに２２年度中の米国フル承認申請、および日本、欧州での承認申請を目指すとしている。

チソツマブベドチン子宮頸がん寛解率ベンチマークを上回るEvaluate Vantage（2020.6.30）より

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モカのMR転職ブログ

アッヴィとジェンマブ社、再発又は難治性の濾胞性リンパ腫に対するepcoritamabの第I/II相臨床試験結果発表

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注目の外資系製薬会社（デンマーク発）　ジェンマブ。オンコロジー領域で豊富なパイプライン。注目の新薬、Epcoritamabには期待大！高い年収も期待できます。

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外資系製薬会社経営企画こういちの注目の外資系バイオベンチャー。Genmab。2023年末承認予定のEpcoritamabは要注目。パイプラインは超有望。求人、年収情報なども併せてお伝えします。

開発を中止した主なアルツハイマー病治療薬候補（品名／開発企業／中止時期）：【抗Aβ抗体】バピネオズマブ／米ファイザー／2012年、クレネズマブ／スイス・ロシュ／2019年【BACE阻害薬】ベルベセスタット／米メルク／2018年、ラナベスタット／米イーライリリー　英アストラゼネカ／2018年、ウミベセスタット／スイス・ノバルティス　米アムジェン／2019年、エレンベセスタット／米バイオジェン　エーザイ／2019年※各社のプレスリリースなどをもとに作成