「レビー小体型認知症」は、「アルツハイマー型認知症」と何が違うの？～見分ける3つのポイント
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さまざまな溶液中での「α-シヌクレイン」の動き方の違いとアミロイド線維のできやすさの関係
2017年度のノーベル生理学・医学賞、徹夜はダメ!? 特集：概日リズム
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白血球形態異常の語呂 エリスロポエチンについて ■ 酸素の低下↓↓により産生が亢進↑↑する■ 腎性貧血、真性多血症で産生低下↓↓ ヘモグロビンについて ■ ヘモグロビンＡはα２β２のポリペプチド鎖■ ヘモグロビンＦはα２γ２のポリペプチド鎖■ メトＨｂはＨｂが酸化してＦｅ3＋になったもの ※ 遺伝性球状赤血球症、鉄芽球性貧血で2峰性 リン脂質抗体について 赤血球沈降速度(ＥＳＲ)について■ ↑↑抗カルジオリピン抗体■ ↑↑ループスコアアンチグランド ■ ↑↑促進：感染・炎症・免疫疾患■ ↓↓遅延：Alb↑↑・フィブリノゲン↓↓・RBC↑↑ DIC、線溶↑↑、多血症顆粒球について アンチトロンビンⅢ(ATⅢ)について■ アルカリホスファターゼは特殊顆粒に含まれる■ ドラムスティックは女性の好中球1~5%にみられる■ 好塩基球はヒスタミン、ヘパリンを含む■ 単球はムラミダーゼ(リゾチーム)を分泌する■ 体内のTリンパ球は80%、Bリンパ球は20% ■ 肝で合成され、セリンプロテアーゼと不可逆的に結合し、その作用を抑制する■ ヘパリンと結合し、抗トロンビン作用を示す特殊染色について シリング試験について■ ペルオキシダーゼ染色：（＋）顆粒球、単球 （－）リンパ球■ 特異的エステラーゼ染色：（＋）好中球系■ 非特異的エステラーゼ染色：（＋）単球※NaF阻害を受ける ■ 悪性貧血の診断として用いられる■ ５７Co、５８Coを標識したビタミンB１２を用いてビタミンB１２の吸収能を調べる悪性貧血について■ ハウエルジョリー小体 出現■ 好中球過分葉■ 巨赤芽球出現(巨大後骨髄球)■ 大球性正色素性貧血 ■ ↓↓白血球(WBC)数■ ↓↓血小板数■ ↓↓M／E比■ ↓↓胃内因子抗体
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医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイトがん細胞の「核小体肥大化」、GTPエネルギー産生増大で起こることを発見－広島大ら
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悪性貧血 再生不良性貧血 溶血性貧血 自己免疫性溶血性貧血■抗壁抗体（＋） ↓↓：血小板数 ■パッペンハイマー小体 ↓↓：ハプトグロブリン■抗内因子抗体（＋） ↓↓：網赤血球数 ↑↑：間接ビリルビン ■直接クームス（＋）■葉酸・VitB12欠乏 ↑↑：Fe（鉄） ↑↑：網赤血球 ↓↓：血小板数 ↑↑：LD 高脂血症分類 高脂血症診断基準 骨髄検査基準値 胎児性抗原Ⅰ 型：CM LDL：140mg／dl↑↑ ■有核細胞数：15±5万／μl ■AFPⅡa型：LDL HDL： 40mg／dl↓↓ ■巨核球数：100±50／μl ■CEAⅡb型：LDL+VLDL TG：140mg／dl↑↑ ■M／E比： ２以上 ↑↑ 糖鎖抗原Ⅲ 型：IDL ■骨髄芽球： 3％以内↓↓ ■CA５０Ⅳ 型：VLDL ■リンパ球：30％以内↓↓ ■CA19－9V 型：CM+VLDL ■DUPAN－２ビリルビン代謝異常 間ビ 直ビ 解説 肝炎新生児黄疸 ↑↑ ビリルビンの生成過剰 急性：黄疸の消失あり回復に向かう溶血性貧血 ↑↑ 慢性：B,C型肝炎ウイルスに起因膵頭部癌 ↑↑ 肝外性閉塞性黄疸 膵炎ローターデュビンジョンソン ↑↑ 毛細胆管へ直ビ排泄障害 急性：アルコール過飲、胆石、感染症ジルベール ↑↑ 慢性：消化吸収障害、糖尿病がみられる。肝細胞癌 ↑↑ ↑↑ Ⅰ型糖尿病 （先天性） Ⅱ型糖尿病 （後天性） 所見■ 遺伝性素因にウイルス・免疫異常が加わりインスリン欠乏になり発症（若年・非肥満者に多い）■ ケトーシス、昏睡を伴って発症するためインスリン治療が必要 ■生活習慣病が原因で発症し、インスリン抵抗性で経口糖尿病薬が有効 ↑↑：アセトン体↑↑：中性脂肪↑↑：T-Cho／HDL↑↑：HbA１ｃ：6.5％↑↑：75ｇ負荷：140mg／dl ↓↓若年型糖尿でＣ－ペプチドが低値を示す。↓↓糖尿病性ケトーシスで代謝性アシドーシス疾患 細胞数 蛋白 糖 Cｌ（クロール）化膿性髄膜炎 ↑↑ 好中球 ↑↑ IgA・IgM ↓↓ ↓↓結核性髄膜炎 ↑↑ リンパ球 ↑↑ IgG ↓↓ ↓↓クモ膜下出血 ↑↑↑ ギランバレー ± ↑↑↑ IgG ± ±
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世界アルツハイマーデーに向けてレビー小体型認知症（DLB）を考える―「物忘れ」から始まる認知症がすべてではない
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