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【2019年11月に米FDAが承認した主な新薬】(*=優先審査、★=ブレークスルーセラピー、製品名(一般名)/社名/適応):Ibrance(palbociclib)/米ファイザー/ホルモン受容体陽性・HER2陰性の進行・転移性乳がん(錠剤)、Talicia(omeprazole/amoxicillin/rifabutin)*/イスラエル・レッドヒル/ヘリコバクター・ピロリ感染症、ExEm Foam(air polymer-type A)/オランダ・GISKIT/超音波子宮卵管造影(不妊もしくはその疑いがある女性の卵管疎通性評価)、Reblozyl(luspatercept)*/米セルジーン/βサラセミア患者の貧血(定期的な赤血球輸血が必要な患者)、Brukinsa(zanubrutinib)*★/中国ベイジーン/再発・難治性マントル細胞リンパ腫(セカンドライン以降)、Fetroja(cefiderocol)*/塩野義製薬/複雑尿路感染症、Adakveo(crizanlizumab)*★/スイス・ノバルティス/鎌状赤血球症の疼痛発作の低減、Givlaari(givosiran)*★/米アルナイラム/急性肝性ポルフィリン症、Xcopri(cenobamate)/韓国SKバイオ/てんかんの部分発作、Exservan(riluzole)/米アクエスティブ/筋萎縮性側索硬化症(舌下フィルム剤)、Oxbryta(voxelotor)*★/米グローバル・ブラッド/鎌状赤血球症、※米FDA(食品医薬品局)や各社の発表資料をもとに作成

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