【2022年12月に米FDAが承認した主な適応拡大】（＊＝優先審査、★＝ブレークスルーセラピー）製品名（一般名）／社名／適応｜Tecentriq（atezolizumab）／米ジェネンテック／切除不能または転移性の胞巣状軟部肉腫（2歳以上）*★／【適応取り下げ】局所進行または転移性の尿路上皮がん（成人）｜Vraylar（cariprazine／hydrochloride）／米アッヴィ｜成人大うつ病性障害の補助療法／Avycaz（avibactam／sodium/ceftazidime）／米アッヴィ｜細菌性の院内肺炎および人工呼吸器関連肺炎（生後3カ月以上の小児）／Actemra（tocilizumab）*／米ジェネンテック｜入院中の成人COVID-19／Wegovy（semaglutide）／デンマーク・ノボ／肥満症（12歳以上の小児）｜※米FDA（食品医薬品局）や各社の発表資料をもとに作成 view page
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