
MOMOのひとりごと 【ポイ活】友達紹介 招待コード クーポン 最新情報メモ 2023年2月28日 世界希少・難治性疾患の日、ビスケットの日、織部の日【懸賞】

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指定難病認定を目指しています Castleman's disease patient group

希少疾病治療薬を待ち望む患者さんに 希少疾患への挑戦6 Rare Disease Day- 世界希少・難治性疾患の日 -

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世界希少・難治性疾患の日(Rare Disease Day)の大阪イベントに行ってきました!
![[東京大学]障害と高等教育に関するプラットフォームPHED[東京大学]障害と高等教育に関するプラットフォームお知らせ [ニュース]【先端研イベント】Rare Disease Day 世界希少・難治性疾患の日@東大先端研[東京大学] 障害と高等教育に関するプラットフォーム](https://phed.jp/contents/wp-content/uploads/2019/02/hYKdCdFV.jpeg.jpg)
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医師向けの希少疾患早期診断をサポートサービス開始 武田薬品とエクスメディオ

JCRファーマ株式会社の執行役員の薗田様に、希少疾患のバイオ医薬品研究開発について、お話を伺いました。 転職支援サービス利用規約業務運営に関する規定個人情報保護方針

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希少疾患の情報基盤「Share4Rare」、ベルギーなどのグループが開発

【RDD企画】オンライン診療は希少疾患の救いになるか?希少疾患当事者対談【前編】

ニュースリリースエムティーアイの『ルナルナ』と武田薬品が希少疾患の疾患啓発で連携を開始

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【連載】インフルエンザ診療マニュアル2007(No.1)
典型的な症状を示さない患者が存在する
監修:日本臨床内科医会インフルエンザ研究班

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オンラインインタビューご協力者募集 ”全身性強皮症に関する市場調査” Just Worldwid

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2160 - (株)ジーエヌアイグループ 希少疾患が ブロックバスターになるとは ルオさん狙ってるのかな(。・_・。)

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米国FDA/希少疾患治療へAccelerating Rare disease Cures (ARC) Program

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東京大学×レアズ/オンコロ、患者中心主義に基づく希少疾患研究開発プログラム始動

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PubCaseFinder とはPubCaseFinderの特徴今後の開発予定

グローバル希少疾患診断業界市場調査―疾患タイプ別、特性タイプ別、製品別、エンドユーザー別、年齢層別、テストタイプ、技術別、国のデータ別、地域別:予測2022-2030年