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【2022年12月に米FDAが承認した主な適応拡大】(*=優先審査、★=ブレークスルーセラピー)製品名(一般名)/社名/適応|Tecentriq(atezolizumab)/米ジェネンテック/切除不能または転移性の胞巣状軟部肉腫(2歳以上)*★/【適応取り下げ】局所進行または転移性の尿路上皮がん(成人)|Vraylar(cariprazine/hydrochloride)/米アッヴィ|成人大うつ病性障害の補助療法/Avycaz(avibactam/sodium/ceftazidime)/米アッヴィ|細菌性の院内肺炎および人工呼吸器関連肺炎(生後3カ月以上の小児)/Actemra(tocilizumab)*/米ジェネンテック|入院中の成人COVID-19/Wegovy(semaglutide)/デンマーク・ノボ/肥満症(12歳以上の小児)|※米FDA(食品医薬品局)や各社の発表資料をもとに作成
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