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PUKUBOOK好きが見つかる多肉植物図鑑｜56,240種掲載PUKUBOOK好きが見つかる多肉植物図鑑｜56,240種掲載 view page

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ペンタン帝国 view page

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バトルスピリッツ/X/スピリット/バトスピ10周年記念　プレミアムペンタンBOX　PB17-X02[X]：天魔王ペンタン-ゴッド・ゼクスノ型- view page

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http://en.wikipedia.org/wiki/Pentane view page

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(2018/4)喜劇王ペンタン(PB17収録)【C】{PB12-03}《黄》 [きげきおうぺんたん] view page

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二(4-オキソペンタン酸)無水物 view page

CAS 55934-93-5 [(butoxymethylethoxy)methylethoxy]propan-1-olColorless Liquid Hebei Mojin buy - large image2 view page

ペンタンの化学構造式 view page

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Compound Information Property Availability About WTT view page

【バトルスピリッツ】Ｃ◇ペンタン[10周年プレミアムペンタンBOX] view page

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02.04　薬物相互作用 view page

九大ら，プラズモンでタンパク質に相互作用する脂質を特定 その他関連ニュースPICK UP話題のセミナー展示会情報転職情報 view page

蛋白相互作用Pull-Down试验 view page

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继承属性inh和综合属性syn的作用 view page

BOHHClClHFelkin-Anh (Re)disfavouredsyn-pentanedipole-dipolevs.OBClHHClHfavouredOHClHHClH≡OHClHHClH≡ClOHClThe allyl borane reagent reacts through a closed (cyclic) transition state and so weneed to draw a chair-like arrangement of atoms. The first representation shows thereaction proceeding through attack predicted by the Felkin-Anh model. This does notoccur due to the syn-pentane interaction (sterics) or the destabilising alignment of theC–Cl dipoles (electronics). Instead the reaction must proceed through anti-Felkin-Anhattack on the aldehyde ...BOHHClClHFelkin-Anh (Re)disfavouredsyn-pentanedipole-dipolevs.OBClHHClHfavouredOHClHHClH≡OHClHHClH≡ClOHCl... in this arrangement we minimise the syn-pentane interaction (C–Cl eclipses C–H).Once again the hardest part is unravelling the 3D representation into a standardskeletal representation. I have tried to make it easier by highlighting in bold all theatoms in the plane of the paper. Thus you should see that two hydrogens and achloride are on the top face.Note: the reaction could proceed through the polar-Felkin-Anh transition state with thechloride perpendicular to the carbonyl but this is unlikely as the isopropyl group wouldeclipse the other chloride. view page

アルケンの反応1、syn付加とanti付加 view page

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警告物質が窒素利用を制御する作用点を解明光合成細菌を用いたバイオものづくり view page

斎藤雅一研究室 view page

Nucleophilic allylic substitution via SN2 [closed] view page

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