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食品医薬品安全処「農心の海鮮湯麺から検出された有害物質…健康に害を与えるほどではない」=韓国
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俳優ユ・アイン、プロポフォール常習使用疑いの鑑定結果は「2週間から最大1か月」
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アメリカ食品医薬品局(FDA)による、健康関連の詐欺に騙されないためのヒント。「FDA offers some tip-offs to help you identify rip-offs.」
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ファイザーの新型コロナウイルスワクチンの緊急承認をFDAの諮問委員会が支持、近く承認される向きか
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米国で食品・飲料・化粧品を販売したいけど、よく聞く「FDA」ってなんだろう??
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FDA(アメリカ食品医薬品局)の役員を盗撮した動画で、大手製薬会社との金銭的な癒着が明らかに!
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「セミを食べちゃダメ」アメリカ食品医薬品局が甲殻類アレルギーの人に向け警告
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FDA(アメリカ食品医薬品局) ソーシャルメディア利用ガイドライン草案 概説編FDA(アメリカ食品医薬品局) ソーシャルメディア利用ガイドライン草案 概説編
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アメリカ医療用サージカルマスク(50枚入り)中国製 FDA:アメリカ食品医薬品局認定、CE:欧州連合基準適合 簡易包装(袋入り、印刷箱無し)
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国立病院の医師からの警鐘です‼️と『レプリコンワクチン』第93回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会
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[Part II] 国内の製薬医療産業問題から見たFDA(アメリカ食品医薬品局)ガイドラインとソーシャルメディア活用[Part II] 国内の製薬医療産業問題から見たFDA(アメリカ食品医薬品局)ガイドラインとソーシャルメディア活用
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アメリカ医療用サージカルマスク(50枚入り)中国製 FDA:アメリカ食品医薬品局認定、CE:欧州連合基準 簡易包装(袋入り、印刷箱無し)
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アメリカ医療用サージカルマスク(50枚入り)中国製 FDA:アメリカ食品医薬品局認定、CE:欧州連合基準 簡易包装(袋入り、印刷箱無し)
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NORTHWIRE inc.ケーブルジャケット素材 FDA認証を取得いたしました
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[Part II] 国内の製薬医療産業問題から見たFDA(アメリカ食品医薬品局)ガイドラインとソーシャルメディア活用FDA(アメリカ食品医薬品局) ソーシャルメディア利用ガイドライン草案 概説編FDAのソーシャルメディア関連ガイダンス整備が貴社のマルチチャネル・マーケティングにとって何を意味するかシティプロモーションとそれを支える行政広報-共創参画プロモーションに向けて(4)20151106 plm pvt seminar_1029ver2.2Hcopイノベーション[Part 1] 国内の製薬医療産業問題から見たFDA(アメリカ食品医薬品局)ガイドラインとソーシャルメディア活用スマート健康・医療プラットフォームの課題を考える 「認知症に関する事例とオープンデータ活用の観点」Social media ryプライバシー・バイ・デザインとこれからのデザイナーの役割広報ソーシャル化7ヶ条~新しいコミュニケーション方法に対応するために~【ソーシャルメディアマーケティング】2013年のソーシャルメディア活用とソーシャルメディア・マーケティングセンターのご紹介(20130129メンバーズセミナー)健康医療分野の海外サイバーセキュリティ最新動向Newsletter20110202Credential social media_live_v1_3実践メディアビジネス講座i(2012年前期)第1回第2回富里市ソーシャルメデイア講座201602Twitter研究会スライドver.1.2Twitter研究会スライドver.1.2Socialmedia and Cancer Patient MovementOpen letter to CEOs in Japan[Part II] 国内の製薬医療産業問題から見たFDA(アメリカ食品医薬品局)ガイドラインとソーシャルメディア活用
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FDA(アメリカ食品医薬品局) ソーシャルメディア利用ガイドライン草案 概説編
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『医療・メディカル分野の海外文書の自動翻訳、海外治験データ、医療機器の承認申請情報、アメリカ食品医薬品局の査察情報など』というテーマのウェビナーを開催
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CYBERDYNE(株)【7779】 昨日、日本筋ジストロフィー協会は小型の医療用HAL下肢タイプが、アメリカ食品医薬品局(FDA)から医療機器として承認されたことを報じた。 ◆ 日本では昨年6月に承認申請をしており同協会は、 "米FDAが先行して承認" と表現しており、日本でも近々承認されることを想定しているようだ。 ( 日本筋ジストロフィー協会の発表文 ) ******************** サイバーダイン(茨城県)は、新しく開発した小型の医療用HAL下肢タイプが、アメリカ食品医薬品局(FDA)から医療機器として承認されたことを公表しました。日本国内では昨年6月、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)へ承認申請をしています。小型モデルの対象者の目安は、体重が15キロから50キロ、身長が1メートルから1.5メートルです。 ********************
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