Opdivo對(つい)疾病(しっぺい)的(てき)控(ひかえ)制(せい)率(りつ)分析(ぶんせき)

<p style="text-align: left;">2014年9月，PD-1抑制劑的橫空出世改變瞭3B期或4期非小細胞肺癌患者無有效治療方案可醫的無力現狀，成為瞭治療晚期非小細胞肺癌的又一利器。</p>
<p style="text-align: left;">Opdivo聯合化療一線治療肺癌：控制率50%</p>
<p style="text-align: left;">2016年6月27號，JCO雜志發表瞭BMS的PD-1抑制劑Opdivo單藥或者聯合化療在肺癌一線治療的詳細數據。招募52名3B或者4期的非小肺癌患者接受PD-1抑制劑Opdivo 3mg/kg，2周一次的治療。患者要求沒有接受過系統化療，可以接受放療或者EGFR抑制劑的治療。</p>
<p style="text-align: left;">　　結果：12名患者腫瘤縮小至少30%，客觀緩解率是23%。其中包括4名腫瘤完全消失的患者。腫瘤不進展的患者有14名，疾病穩定的比例是27%。所以，總的疾病控制率是50%。一年的生存率是73%（化療隻有30%-44%），中位生存期是19.4個月（化療隻有10個月左右）。</p>
<p style="text-align: left;">Keytruda單藥一線治療肺癌：有效率44.6%</p>
<p style="text-align: left;">2016年10月，Keytruda成功超越化療經FDA批準躋身為抗癌一線療法，這意味著部分肺癌患者從此可以免受化療之苦，直接獲益於免疫藥物。</p>
<p style="text-align: left;">FDA批準這個適應癥是基於Keytruda的一項重要臨床試驗——Keynote-024，招募305名PD-L1強陽性的非小肺癌患者；一組接受Keytruda治療，一共154名患者；另外一組接受化療，化療方案因人而異，一共151名患者。</p>
<p style="text-align: left;">實驗數據：接受Keytruda治療的這一組的有效率是44.6%，中位的無進展生存期是10.3個月，3級以上的副作用的比例是26.5%；而接受化療的這一組的有效率是27.8%，中位無進展生存期是6個月，中位的有效持續時間是6.3個月，3級以上的副作用的比例是53.3%。這些數據說明瞭針對PD-L1強陽性的患者，一線使用Keytruda就是比使用化療有效高，副作用小，還不容易耐藥。</p>
<p style="text-align: left;">Keytruda聯合化療治療肺癌正式躋身一線治療</p>
<p style="text-align: left;">2017年5月10日，FDA加速批準默沙東的PD-1抗體Keytruda聯合化療用於非鱗非小細胞肺癌的一線治療，而且不受PD-L1表達的限制，全線通吃。</p>
<p style="text-align: left;">FDA是基於一個名為Keynote-021的臨床試驗批準的這個組合用藥方案。臨床設計：招募123位晚期初診的肺癌患者，絕大部分都是肺腺癌患者，Opdivo對疾病的控制率分析，60位患者接受Keytruda聯合培美曲塞和卡鉑，63位患者接單純的雙藥化療。</p>
<p style="text-align: left;">臨床數據：Keytruda聯合化療的有效率是55%，單獨化療的有效率是29%，聯合治療的有效率更高。Keytruda聯合化療的中位無進展生存期是13個月，單獨化療組的PFS是8.9個月，聯合治療能降低47%的疾病進展風險。</p>
<p style="text-align: left;">　肺癌術後復發，拒絕放化療</p>
<p style="text-align: left;">浙江劉先生（化名）2015年3月被診斷為右肺下葉占位，周圍型肺癌，並於2015年3月10日全麻下行右肺癌根治術，術後病理：右下肺低分化腺癌。2017年8月，劉先生復查胸部CT示：右肺下葉肺癌術後改變，右下肺門區見軟組織腫塊影，診斷為右下肺門區占位灶，考慮腫瘤復發。由於患者及其傢屬拒絕放化療治療，於是在醫生的建議下決定嘗試PD-1免疫治療。</p>
<p style="text-align: left;">在朋友的介紹下，劉先生傢屬聯系瞭出國看病一站式服務機構——杭州丨五舟查詢官網，在與醫學顧問深入交流瞭解瞭其購藥流程後（簽訂會診協議—整理病歷資料、撰寫病情簡述—會診預約—遠程會診、開具處方—送藥到傢），當下簽署瞭會診協議決定購買一個療程的PD-1抑制劑！</p>
<p style="text-align: left;">劉先生在傢收到瞭工作人員親自送達的處方以及裝有PD-1抑制劑（Opdivo）的特制保溫箱（恒溫2-8°）後，便到當地醫院進行瞭第一次註射治療。第一次註射後，劉先生出現瞭惡心、發熱癥狀，但尚在耐受范圍，當地醫院也給予瞭對癥治療；第三次註射治療後，惡心、發熱癥狀好轉，且癌痛減輕體感變好；一個療程後，到醫院檢查發現癌細胞得到有效控制，病情得到穩定控制！目前劉先生第二個療程治療中，一切進展順利！</p>
<p>實驗數據：接受Keytruda治療的這一組的有效率是44.6%，中位的無進展生存期是10.3個月，3級以上的副作用的比例是26.5%；而接受化療的這一組的有效率是27.8%，中位無進展生存期是6個月，中位的有效持續時間是6.3個月，3級以上的副作用的比例是53.3%。這些數據說明瞭針對PD-L1強陽性的患者，一線使用Keytruda就是比使用化療有效高，副作用小，還不容易耐藥。</p>
<p>Keytruda聯合化療治療肺癌正式躋身一線治療</p>
<p>2017年5月10日，FDA加速批準默沙東的PD-1抗體Keytruda聯合化療用於非鱗非小細胞肺癌的一線治療，而且不受PD-L1表達的限制，全線通吃。</p>
<p>FDA是基於一個名為Keynote-021的臨床試驗批準的這個組合用藥方案。臨床設計：招募123位晚期初診的肺癌患者，絕大部分都是肺腺癌患者，60位患者接受Keytruda聯合培美曲塞和卡鉑，63位患者接單純的雙藥化療。</p>
<p>臨床數據：Keytruda聯合化療的有效率是55%，單獨化療的有效率是29%，聯合治療的有效率更高。Keytruda聯合化療的中位無進展生存期是13個月，單獨化療組的PFS是8.9個月，聯合治療能降低47%的疾病進展風險。</p> 本文章頻道由<a href="http://www.nikestore-taiwan.com.tw/gallery--n,%E8%A8%93%E7%B7%B4%E9%9E%8B-grid.html">訓練鞋</a>推薦（<a href="http://www.nikestore-taiwan.com.tw/gallery--n,%E8%A8%93%E7%B7%B4%E9%9E%8B-grid.html">http://www.nikestore-taiwan.com.tw/gallery--n,%E8%A8%93%E7%B7%B4%E9%9E%8B-grid.html</a>;）


更多好玩，夯貨等你挑！【正品代購】全家/貨到付款，加赖即送禮品：<a style="font-weight: bold; font-size: 16px;" href="http://line.me/ti/p/lClnHLsjBA">TWZO</a>，也可掃二碼加好友！
<a href="http://line.me/ti/p/lClnHLsjBA"></a>