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<p style="text-align: center;">中山大學孫逸仙紀念醫院團隊一項成果</p>
<p><strong>揭示腫瘤耐藥新機制 </strong></p>
<p style="text-align: justify;">近期,中山大學孫逸仙紀念醫院宋爾衛、蘇士成團隊的研究成果在世界頂級學術期刊《細胞》在線發表。該研究率先運用細胞膜蛋白CD10和GPR77為化療耐受相關的成纖維細胞亞群貼上“身份標簽”,為靶向微環境逆轉腫瘤耐藥的治療提供瞭新靶點。</p>
<p style="text-align: center;"></p>
<p style="text-align: justify;">研究表明,成纖維細胞是腫瘤微環境中數量最豐富的固有間質細胞成分,在惡性腫瘤治療耐受中起到瞭舉足輕重的作用。該研究采用術前化療作為研究腫瘤微環境異質性的臨床模型,有效規避瞭臨床治療手段對腫瘤生物學特性的影響。結果發現,未經治療的術前穿刺標本中成纖維細胞數目與日後的術前化療敏感性無關,但經過術前化療後,耐藥標本的成纖維細胞數目明顯高於敏感標本。在體外實驗中,研究人員將腫瘤標本中分離出來的成纖維細胞和腫瘤細胞進行共培養,結果發現,從耐藥標本分離的成纖維細胞能誘導與其一同培養的腫瘤細胞耐受化療藥物打擊,而敏感標本分離的成纖維細胞則不能發揮這種“誘導”作用。</p>
<p style="text-align: justify;">此外,通過對比耐藥和敏感標本成纖維細胞的基因表達譜的差異,該研究利用CD10、GPR77這兩個細胞膜蛋白,鑒定出一個CD10+GPR77+成纖維細胞亞群,並發現這類型的成纖維細胞數目與乳腺癌及肺癌病人的預後和化療敏感性相關。研究提示,在治療前通過患者腫瘤標本檢測特異亞群成纖維的數目,有望作為預測乳腺癌及肺癌病人預後和化療敏感性的一項有效臨床指標,以更好地指導臨床治療方案的選擇。</p>
<p style="text-align: justify;">據悉,為最大程度地模擬病人的腫瘤微環境,研究人員采用瞭病人來源異質瘤(PDX)的動物模型。將富含CD10+GPR77+ 成纖維細胞的人腫瘤標本直接移植到小鼠脂肪墊,進而使用GPR77膜蛋白的阻斷抗體聯合化療藥物進行治療。實驗結果顯示,抗體阻斷治療能夠顯著增強移植瘤的化療敏感性。該研究為靶向微環境逆轉腫瘤耐藥的治療提供瞭新靶點。</p>
<p style="text-align: right;">(中山大學孫逸仙紀念醫院)</p> 以上專題内容由<a href="http://www.dozo8.com.tw/gallery-36-grid.html">converse帆布鞋</a>推薦(<a href="http://www.dozo8.com.tw/gallery-36-grid.html">http://www.dozo8.com.tw/gallery-36-grid.html</a>;)


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【資訊】惡性腫瘤細胞為何耐藥?中山二院團隊這項成果揭示腫瘤耐藥新機制
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