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創薬研究のための薬事と知財の連結戦略ガイド
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MDCのブログ 欧州医薬品庁
レムデシビル、欧州初の新型コロナ治療薬に条件付き承認
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4563 - アンジェス(株) 欧州医薬品庁(EMA)が❶ファイザー、❷モデルナ、❸アストラゼネカの各ワクチンによる副反応が疑われる症例報告を『European Database of Suspected Adverse Drug Reaction Reports(EDR reports)』で公表してますが、4月10日までに『EDR reports』に報告された❶ファイザー、❷モデルナ、❸アストラゼネカの各ワクチンによる男女合わせて約30万件もの副反応及び発症リスクに関するデータは氷山の一角に過ぎないとの事です。❷モデルナと❸アストラゼネカのワクチンによる副反応で最も報告数が多いのはオランダで、❶ファイザーはイタリアです。更に❶ファイザーのmRNAワクチンによる死亡者数は31人で、命に関わる重篤な状態が2687人。❷モデルナのmRNAワクチンによる死亡者数は12人で、命に関わる重篤な状態が188人。❸アストラゼネカのアデノウイルスワクチンによる死亡者数は44人で、命に関わる重篤な状態が1860人です。コロナ禍なので仕方ないですが、猛スピードで作られた是等のワクチンによる重篤な有害事象がいかに多いかが良く分かります。自分や家族が接種するワクチンなので、しっかり見極めてから接種したいっすよね🤓 h ttp://www.adrreports.eu/en/index.html