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欠什麼,都不要欠人情!

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新しい19p13.13微小欠失/微小重複症候群

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新型出生前診断(NIPT)

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京都府のNIPT検査(新型出生前診断)おすすめクリニック7選を比較!

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まさかの入院。

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発達遅れと向き合えるまで③

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4歳になりました☆

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缺ㄑㄩㄝquē失ㄕshī

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22番目の染色体欠失による指定難病「22q11.2欠失症候群」に糖代謝制御異常が関与する可能性

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アレイCGHのすべて - cytogen.jp

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とうとう陽性、、、泣

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ひーちゃん0歳の頃。

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こういうのやってみたかった*

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22q11.2欠失症候群の治療と経過

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1p36欠失症候群とはどんな病気?原因、症状、検査について

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微小欠失症候群とは|NIPTで検査は可能?

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58 22q11.2ds 染色体欠失

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5p欠失症候群(指定難病199)

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セートレ・ヒョッツェン症候群(Saethre-Chotzen症候群)なら、赤ちゃんの頭の形は自然に治りません【医師監修】

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ベビーサイン★

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ひーちゃん0歳の頃。

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じぃじ ばぁば。

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1p36欠失症候群ももパパのブログ-パン食い1

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1p36欠失症候群とは何ですか?

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プレスリリース






iPS細胞を用いて22q11.2欠失症候群で生じる精神・神経疾患の脳内分子病態を解明

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かぜ症候群2012 FINAL        かぜ症候群2012 FINAL

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22q11.2欠失症候群交流会開催

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デロンギ ECAM22020B マグニフィカ スタート 全自動コーヒーマシン

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22q11.2欠失症候群(ディジョージ症候群)と甲状腺[日本甲状腺学会認定 甲状腺専門医 橋本病 バセドウ病 甲状腺エコー 長崎甲状腺クリニック(大阪)]

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22q11.2欠失症候群交流会開催

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22q11.2欠失症候群とはどんな病気?

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Whs 病気

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変形 生まれつき 顔 変形 病気

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障がい児子育て〜今から心配なこと〜

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22q11.2dsサポーターチームからの2020年のまとめ

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難病情報センター      22q11.2欠失症候群(指定難病203)

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    しつ
    Shitsu
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  • あくび
    yawn / yawning (and stretching)
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