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PMDAの新薬審査部ってどんな仕事してるの? 元審査専門員が紹介します。

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【材料】科研製薬は3日続伸、中国で「クレナフィン」の新薬承認申請が受理

4551 - 鳥居薬品(株) 新薬の申請から承認までにかかる期間。(画像参照) 優先品目に関しては別にある。今回は通常品目。 PMDA 独立行政法人 医療品医療器総合機構のHPより。 申請から承認、約1年くらいなんでしょうかね!?間違ってたらごめんなさい!

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【【がん】2020年に日米欧で承認された主な新薬】(★は先駆け審査指定制度(日)、ブレークスルーセラピー(米)、PRIME指定(欧)の対象)(―は未開発または開発段階不明)(製品名(一般名)/社名/適応/承認年/開発段階(日)/(米)/(欧)): 「Polivy」(polatuzumab vedotin)/ロシュ/びまん性大細胞型B細胞リンパ腫/申請/19★/20★ |「ニュベクオ」(ダロルタミド)/バイエル/去勢抵抗性前立腺がん/20/19/20 |「Ayvakit/Ayvakyt」(avapritinib)/米ブループリント/PDGFRA Exon 18変異型消化管間質腫瘍/―/20★/20 |「Tazverik」(tazemetostat)/米エピザイム/類上皮肉腫/濾胞性リンパ腫/申請/20★/― |「ベレキシブル」(チラブルチニブ)/小野薬品/中枢神経系原発リンパ腫/原発性マクロブリン血症およびリンパ形質細胞リンパ腫/20/―/― |「サークリサ」(イサツキシマブ)/サノフィ/多発性骨髄腫/20/20/20 |「カボメティクス/Cometriq」(カボザンチニブ)/米エクセリシス/武田薬品/仏イプセン/腎細胞がん/肝細胞がん/20/12★/14 |「エンハーツ」(トラスツズマブ デルクステカン)/第一三共/HER2陽性乳がん/HER2陽性胃がん/20★/19★/21 |「Trodelvy」(sacituzumab govitecan)/ギリアド/トリプルネガティブ乳がん/―/20★/― |「テプミトコ」(テポチニブ)/独メルク/MET遺伝子変異陽性非小細胞肺がん/20★/申請/申請 |「ステボロニン」(ボロファラン(10B))/ステラファーマ/頭頸部がん/20★/―/― |オニバイド/仏セルヴィエ/仏イプセン/膵がん/20/15/16 イリノテカン |「Pemazyre」/米インサイト/FGFR2融合遺伝子/申請/20★/申請 pemigatinib/陽性胆管がん/ 「Koselugo」(selumetinib)/アストラゼネカ/米メルク/小児の神経線維腫症1型/P1/20★/申請 |「Jelmyto」(mitomycin)/米ユーロジェン/低悪性度の上部尿路上皮がん/―/20★/― |「Tukysa」(tucatinib)/米シーゲン/HER2陽性乳がん/―/20★/申請 |「Retevmo」(selpercatinib)/イーライリリー/RET融合遺伝子陽性非小細胞肺がん/RET遺伝子変異型甲状腺がん/開発 後期/20★/申請 |「カルケンス」(アカラブルチニブ)/アストラゼネカ/慢性リンパ性白血病/21/17★/20 |「Qinlock」(ripretinib)/米デシフェラ/消化管間質腫瘍/―/20★/申請

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”ALS新薬特例承認、署名活動の進捗報告、1万人を超えました(12月17日現在)、”